据新华社华盛顿2月8日电 在美国一项临床试验显示，经过体外多次基因编辑的免疫细胞可在癌症患者体内存活数月，表明这种方法未来有望用于抗癌和治疗其他疾病。
近日发表在美国《科学》杂志上的这项研究显示，美国宾夕法尼亚大学的研究人员使用CRISPR/Cas9等方法多次编辑了从3名癌症患者血液中提取的免疫细胞，并将这些细胞注回患者体内。这些细胞在患者体内存活可达9个月。此前公开数据显示，这类细胞通常在体内生存不会超过一周。这也是美国首个基因编辑疗法的人体临床测试。
被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA上的基因位点，可以关闭某个基因或引入新的基因片段。
近日发表在美国《科学》杂志上的这项研究显示，美国宾夕法尼亚大学的研究人员使用CRISPR/Cas9等方法多次编辑了从3名癌症患者血液中提取的免疫细胞，并将这些细胞注回患者体内。这些细胞在患者体内存活可达9个月。此前公开数据显示，这类细胞通常在体内生存不会超过一周。这也是美国首个基因编辑疗法的人体临床测试。
被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA上的基因位点，可以关闭某个基因或引入新的基因片段。